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ESTUDO GENETICO DA MUTAÇÃO S65C PARA HEMOCROMATOSE

Indicação clínica: A hemocromatose hereditária, uma desordem no metabolismo do ferro, pode estar relacionada a ocorrência de várias mutaçíµes. A análise molecular deve ser solicitada para a confirmação do diagnóstico clínico de hemocromatose, suspeita após avaliação clínica, pacientes com elevação inexplicável da ferritina ou saturação de transferrina, avaliação de parentes de pacientes afetados e diagnóstico pré-natal.
Orientações gerais: O paciente deve apresentar o pedido médico, documento de identificação com foto e carteira do convênio. Informar sobre o uso de medicamentos.
Preparo: Jejum não obrigatorio
Tipo material: Sangue total (EDTA)