GLICOSE 6-FOSFATO DEHIDROGENASE - SANGUE

Indicação clínica: A deficiência de G6PD é uma enzimopatia comum, genética, ligada ao cromossomo X. Incide em ate 10% da população. Acarreta susceptibilidade a crises de hemólise, induzida por drogas (sulfas, anti-maláricos, paracetamol, anti-histamí­nicos), infecçíµes bacterianas e viróticas e pela ingestão de fava. Pode se manifestar com anemia esferocí­tica e icterí­a neonatal. Ní­veis elevados de G6PD podem ser encontrados ao nascimento (até 12 meses de idade) e em outras situaçíµes em que ocorram predomí­nio de hemácias jovens (ex.: anemias hemolí­ticas) sem significado patológico. Na ocorrência de ní­veis baixos no teste do pezinho, deve-se realizar a dosagem de G6PD no sangue. Detecção molecular da mutação 202 (G-A) da G6PD também está disponí­vel.
Orientações gerais: O paciente deve apresentar o pedido médico, documento de identificação com foto e carteira do convênio. Informar sobre o uso de medicamentos. Verificar se o cliente submeteu a transfusão de sangue, ingestão de aspirina e derivados da Vitamina K. Caso tenha submetido a transfusão, aguardar 120 dias. Deve ser relatado uso de aspirina e derivados da Vitamina k.
Preparo: Jejum de 4 horas
Tipo material: Sangue total (EDTA ou Heparina)

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