HEMOGLOBINA H

Indicação clínica: A hemoglobina H é formada por tetrâmeros de cadeias beta. Na doença da Hemoglobina H inclusíµes especificas são facilmente demonstráveis em grande numero nos eritrócitos. Deve-se ressaltar que não há formação de corpos de Heinz. Nos portadores de traços alfa-talassêmico pode ser difí­cil a visualização, pois os agregados apresentam-se em menor quantidade ou são raros. A detecção de indiví­duos com traço alfa-talassêmico é dificultada pela ausência de anormalidades í  eletroforese em gel de agarose e/ou HPLC. O diagnóstico presuntivo de alfa-talassemia ocorre em indiví­duos com anemia microcí­tica sem evidências de origem por carência de ferro.
Orientações gerais: O paciente deve apresentar o pedido médico, documento de identificação com foto e carteira do convênio. Informar sobre o uso de medicamentos.
Preparo: Jejum não obrigatorio
Tipo material: Sangue total (EDTA)

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