MUTAÇÃO Y250X NO GENE TRF-2 HEMOCROMATOSE TIPO III

Indicação clínica: Hemocromatose tipo 3 está ligada a mutaçíµes no gene do receptor de transferrina tipo 2, localizado no locus 7q22. Y250X é a principal mutação relatada neste gene, com associação a sobrecarga de ferro.
Orientações gerais: O paciente deve apresentar o pedido médico, documento de identificação com foto e carteira do convênio. Informar sobre o uso de medicamentos.
Preparo: Jejum não obrigatorio
Tipo material: Sangue total (EDTA)


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