PROTEINA C FUNCIONAL

Indicação clínica: A proteí­na C é uma proteí­na anticoagulante natural, vitamina K dependente, sintetizada pelo fí­gado. A deficiência de proteí­na C pode ser hereditária ou adquirida. A deficiência hereditária de proteí­na C leva a estado de hipercoagulabilidade , estando presente em 2-4% dos pacientes com primeiro episódio de trombose venosa. A deficiência tipo I é quantitativa. A deficiência tipo II resulta de distúrbio qualitativo da proteí­na C, mas freqí¼entemente com quantidades normais de proteí­na C. Assim existem ensaios antigênicos, que determinam a quantidade da proteí­na, e ensaios funcionais. Uma vez que os ensaios funcionais identificam ambos os tipos de deficiência, os ensaios antigênicos só devem ser realizados se o ensaio funcional estiver diminuí­do, para que se defina precisamente o tipo da deficiência. Deficiências adquiridas são encontradas em casos de doenças hepáticas, terapia com anticoagulante oral, coagulação intravascular disseminada, deficiência de vitamina K, choque séptico, infecçíµes bacterianas e virais graves, uso de drogas antineoplásicas, insuficiência renal crônica. É desejável que o paciente não esteja usando anticoagulante oral por pelo menos duas semanas e heparina por 48 horas, sob orientaçíµes médicas. A proteí­na C é extremamente termossensí­vel. Recém-nascido a termo ou prematuros sadios podem apresentar ní­veis diminuí­dos que devem atingir o ní­vel normal na infância ou adolescência.
Orientações gerais: O paciente deve apresentar o pedido médico, documento de identificação com foto e carteira do convênio. Informar sobre o uso de medicamentos e dados clínicos disponíveis.
Preparo: Jejum obrigatorio de 8 horas
Tipo material: Plasma citrato (citrato de sódio 3,2% proporção de 9 partes de sangue para 1 de anticoagulante)

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